Id2.16.840.1.113883.10.20.20.2.1.7
ref
gtr-
Gültigkeit ab2013‑02‑01
Statusdraft EntwurfVersions-Label
NameGeneticVariationAssociatedObservationDNASequenceVariationIdentifierBezeichnungGenetic Variation Associated Observation D N A Sequence Variation Identifier
Beschreibung
en-US The GeneticVariationAssociatedObservationDNASequenceVariationIdentifier template is a sub-template of GenomicAssociatedObservation and is used to carry the DNA sequence variation identifier of that genetic variation.
KontextElternknoten des Template-Element mit Id 2.16.840.1.113883.10.20.20.2.1.7
KlassifikationCDA Entry Level Template
Offen/GeschlossenOffen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)
Benutzt von / Benutzt
Benutzt von 0 Transactions und 2 Templates, Benutzt 0 Templates
Benutzt von als NameVersion
2.16.840.1.113883.2.6.60.13.10.3Containmentdraft Clinical Genomic Statement Genetische Variation2018‑08‑27 16:23:50
2.16.840.1.113883.10.20.20.2.1Containmentdraft Clinical Genomic Statement Genetic Variation2013‑02‑01
BeziehungSpezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)
ref
ad1bbr-

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.20.20.4 Genomic Associated Observation (DYNAMIC)
ref
gtr-
Beispiel
Beispiel
<observation classCode="OBS" moodCode="EVN">
  <templateId root="2.16.840.1.113883.10.20.20.2.1.7"/>  <code code="48003-8" codeSystemName="LOINC" displayName="DNA Sequence Variation Identifier"/>  <value xsi:type="CD" code="rs72474224" codeSystemName="dbSNP"/></observation>
ItemDTKardKonfBeschreibungLabel
hl7:observation
Genedotsfier
@classCode
cs0 … 1FOBS
@moodCode
cs0 … 1FEVN
hl7:templateId
II1 … 1MGenedotsfier
@root
uid1 … 1F2.16.840.1.113883.10.20.20.2.1.7
hl7:code
CD1 … 1RCONFdotsR‑57
@code
CONF0 … 1F48003-8
@codeSystem
0 … 1F2.16.840.1.113883.6.1
@codeSystemName
0 … 1FLOINC
@displayName
0 … 1FDNA Sequence Variation Identifier
hl7:value
CD0 … 1RCONFdotsR‑58
 Constrainten-US @code MAY be selected from (CodeSystem: dbSNP)
  • A DNA Sequence Variation identifier conveys a universal or standard repository identifier for definitive characteristics of a DNA Sequence Variation. If available, it is recommended to use NCBI dbSNP ids - RS#, see http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/ .