Id2.16.840.1.113883.10.20.20.2.5.3
ref
gtr-
Gültigkeit ab2013‑02‑01
Statusdraft EntwurfVersions-Label
NameInterpretivePhenotypeGeneticVariationBezeichnungInterpretive Phenotype Genetic Variation
Beschreibungen-US The InterpretivePhenotypeGeneticVariation is a sub-template of the InterpretivePhenotype generic template, representing interpretations of genetic variation testing results.
KontextElternknoten des Template-Element mit Id 2.16.840.1.113883.10.20.20.2.5.3
KlassifikationCDA Entry Level Template
Offen/GeschlossenOffen (auch andere als die definierten Elemente sind erlaubt)
Assoziiert mit
Assoziiert mit 1 Konzept
IdNameDatensatz
genea-dataelement-1.4100draft Mutationskonsequenz (funktionell) draft GENeALYSE Datensatz
Benutzt von / Benutzt
Benutzt von 0 Transactions und 2 Templates, Benutzt 0 Templates
Benutzt von als NameVersion
2.16.840.1.113883.2.6.60.13.10.3Containmentdraft Clinical Genomic Statement Genetische Variation2018‑08‑27 16:23:50
2.16.840.1.113883.10.20.20.2.1Containmentdraft Clinical Genomic Statement Genetic Variation2013‑02‑01
BeziehungSpezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.12.303 CDA Observation (2005‑09‑07)
ref
ad1bbr-

Spezialisierung: Template 2.16.840.1.113883.10.20.20.2.5 Interpretive Phenotype (DYNAMIC)
ref
gtr-
Beispiel
Beispiel
<observation classCode="OBS" moodCode="DEF">
  <templateId root="2.16.840.1.113883.10.20.20.2.5.3"/>  <code code="53037-8" codeSystemName="LOINC" displayName="Genetic disease sequence variation interpretation"/>  <value xsi:type="CD" code="LA6668-3" codeSystemName="LOINC" displayName="Pathogenic"/></observation>
ItemDTKardKonfBeschreibungLabel
hl7:observation
Intedotstion
 
target
genea-dataelement-1.4100draft Mutationskonsequenz (funktionell) draft GENeALYSE Datensatz
@classCode
cs0 … 1FOBS
@moodCode
cs0 … 1FEVN
hl7:templateId
II1 … 1MIntedotstion
@root
uid1 … 1F2.16.840.1.113883.10.20.20.2.5.3
hl7:code
CD1 … 1RCONFdotsR‑52
@code
CONF0 … 1F53037-8
@codeSystem
0 … 1F2.16.840.1.113883.6.1
@codeSystemName
0 … 1FLOINC
@displayName
0 … 1FGenetic disease sequence variation interpretation
hl7:value
CD0 … 1RCONFdotsR‑53
 Constrainten-US
GTR InterpretivePhenotypeObservationGeneticVariation (self) SHALL satisfy: If self.code.code=53037-8 (LOINC code for Genetic disease sequence variation interpretation), then self.value@code SHALL be drawn from the LOINC Value Set 2.16.840.1.113883.10.20.20.9.11 (Genetic disease sequence variation interpretation: 53037-8) (CONF-GTR-51)
 CONF
Der Wert von @code muss gewählt werden aus dem Value Set 2.16.840.1.113883.10.20.20.9.11 Genetic disease sequence variation interpretation (2013‑02‑01)