Entwurf1.2.276.0.76.5.409 - ICD-10 International (WHO) (German Variant) - FHIR: http://hl7.org/fhir/sid/icd-10-de
| Level/ Typ | Code | Bezeichnung | Codesystem |
|---|---|---|---|
| 0‑L | D58.9 | Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D56.9 | Thalassämie, nicht näher bezeichnet | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D57.0 | Sichelzellenanämie mit Krisen | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D57.1 | Sichelzellenanämie ohne Krisen | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D57.8 | Sonstige Sichelzellenkrankheiten | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D55.0 | Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D50.9 | Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D70.7 | Neutropenie, nicht näher bezeichnet | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D46.9 | Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
| 0‑L | D68.9 | Koagulopathie, nicht näher bezeichnet | ICD-10 International (WHO) (German Variant) |
