Level/ Typ | Code | Bezeichnung | Codesystem |
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0‑L | CHD | KHK | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CVD | Zerebrovaskuläre Erkrankungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PVD | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | AQCHD | Andere erworbene kardiovaskuläre Erkrankung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | HECHD | congenitale kardiovaskuläre Erkrankung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | TDB | Therapiebedürftiger Diabetes mellitus | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CINF | Chronisch entzündliche Erkrankung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | MLG | Malignom | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PREMB | Frühgeburt | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | DSYND | Definiertes Syndrom (einschließlich chromosomaler Anomalien)(K6) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | RETL | Entwicklungsverzögerung mild | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | RETM | Entwicklungsverzögerung moderat | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | RETH | Entwicklungsverzögerung schwer | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | NRF | Neurologische Störung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | NRFEY | Neurologische Störung mit Sehbehinderung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | NRFEA | Neurologische Störung mit Hörbehinderung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | NRFEP | Neurologische Störung mit Epilepsie | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CLD | Chronische Lungenerkrankung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | LIVD | Lebererkrankung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CINT | Chronische intestinale Erkrankung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | SYS | Systemische Erkrankung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CHD | KHK | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CVD | Zerebrovaskuläre Erkrankungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PVD | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | OHD | Andere kardiale Erkrankungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | TDB | Therapiebedürftiger Diabetes mellitus | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CINF | Chronische Infektionen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | MLG | Malignom | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PUL | Pulmonale Erkrankungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | DEP | Depression | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PNEP | Zystennieren | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | SYS | Systemerkrankungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | GLOB | Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | HDUP | Hypo-/Dysplasien, Uropathien, Nephronophthise (G2) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | METAB | Stoffwechselbedingt (G1) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | RVNEP | Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | INEP | Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | DNEP | Diabetische Nephropathie | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PNEP | Zystennieren | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | SYS | Systemerkrankungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | GLOB | Glomeruläre Nephropathie (ohne diabetische) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | RVNEP | Vaskuläre Nephropathie (z.B. Nephrosklerose, NAST) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | INEP | Interstitielle Nephropathie (z.B. chron. Pyelonephritis, Analgetikanephropathie) | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | DNEP | Diabetische Nephropathie | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | HNEP | Hereditäre/konnatale Nephropathien | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | CERS | Cerebrales Krampfleiden | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | DB | Diabetes mellitus | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | DEP | Depression | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | HFAIL | Herzinsuffizienz | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | HNEP | Andere hereditäre/konnatale Nephropathien | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | LIVC | Lebercirrhose | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | LIVF | Leberfibrose | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | MRET | Geistige Retardierung | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | NEOP | Neoplasien, maligne | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | OSSM | Ossäre Malformation | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PGLON | Primäre Glomerulonephritis | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | PULFF | Lungenfunktionsstörungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | SINF | Schwere Infektionen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | VHD | Valvuläre Herzerkrankungen | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | - | Keine | 2.16.840.1.113883.2.6.15.6 |
0‑L | OTH | Andere | Null Flavor |
0‑L | ASKU | Unklar | Null Flavor |
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0‑L | OTH | Andere | Null Flavor |
0‑L | ASKU | Unklar | Null Flavor |