Autosomal dominant hereditary disorder	Developmental hereditary disorder	Hereditary disorder of musculoskeletal system	Multiple malformation syndrome with early overgrowth	Multiple malformation syndrome with facial defects as major feature	Skeletal dysplasia
\|	\|	\|	\|	\|	\|

Marshall-Smith syndrome (disorder)
	Marshall-Smith syndrome
	Accelerated skeletal maturation, facial dysmorphism, failure to thrive syndrome
	Marshall-Smith-syndroom
	syndroom van Marshall-Smith MSS
	marshall-smithsyndroom
	Zeer zeldzame aangeboren aandoening met als kenmerken een ongebruikelijk snelle botrijping, die vaak al voor de geboorte begint, een opvallend uiterlijk, zoals een breed voorhoofd, smalle kin, bollende ogen, ademhalingsmoeilijkheden, en een verstandelijke en motorische ontwikkelingsachterstand.

Id	73284007
Status	Primitive

Associated morphology	Dysplasia
Finding site	Skeletal system structure
Occurrence	Congenital
Pathological process	Pathological developmental process

Associated morphology	Morphologically abnormal structure
Finding site	Face structure
Occurrence	Congenital
Pathological process	Pathological developmental process

DHD Diagnosis thesaurus reference set

ICD-10 complex map reference set

Target	Q87.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.3
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified