| Autosomal dominant polycystic kidney disease (disorder) |
| Autosomal dominant polycystic kidney disease |
| ADPKD - autosomal dominant polycystic kidney disease
|
| Inherited disease with characteristics of the development of cysts in the kidneys. The disease rarely causes any noticeable problems until the cysts grow large enough to affect renal function, usually between 30 and 60 years of age. Less commonly, children or older people may have noticeable symptoms. Two different genes are known to cause this disease PKD1 and PKD2. |
| autosomaal dominante polycysteuze nierziekte |
| ADPKD
ADCN
autosomaal dominante cystenieren
|
| ADPKD |
| autosomaal dominante polycysteuze nierziekte
|
| Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte; vorm van cystenieren die autosomaal dominant overerft, dat wil zeggen dat iemand 50% kans heeft dat hij de aanleg erft indien een van de ouders de ziekte heeft. |
