Autosomal recessive hereditary disorder	Enzymopathy	Inborn error of pyruvate metabolism
\|	\|	\|

Pyruvate carboxylase deficiency (disorder)
	Pyruvate carboxylase deficiency
	Ataxia with lactic acidosis II Deficiency of pyruvic carboxylase Deficiency of pyruvate carboxylase PC deficiency PC - Pyruvate carboxylase deficiency
	pyruvaatcarboxylasedeficiëntie
	deficiëntie van pyruvaatcarboxylase ataxie met lactaatacidose type 2 ataxie met melkzuuracidose type 2
	pyruvaatcarboxylasedeficiëntie
	PC-deficiëntie; erfelijke stofwisselingsziekte, die valt onder de mitochondriale ziekten.

Id	87694001
Status	Primitive

Occurrence

DHD Diagnosis thesaurus reference set

ICD-10 complex map reference set

Target	E74.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E74.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified