| Neurofibromatosis type 1 (disorder) | | Neurofibromatosis type 1 | | NF1 - Neurofibromatosis type 1
Neurofibromatosis, peripheral type
Von Recklinghausen disease
Neurofibromatosis 1
Multiple non-ossifying fibromatosis
| | neurofibromatose type 1 | | ziekte van Von Recklinghausen
VRNF
| | neurofibromatose type 1 | | Neurofibromatose type 1 (NF1) is een aangeboren erfelijke aandoening waarbij een bepaald eiwit ontbreekt. Het meest voorkomende kenmerk is de aanwezigheid van lichtbruine vlekken op de huid. Ook kunnen er gezwellen ontstaan in of onder de huid, aan de zenuwbanen of in het oog. |
| | Id | 92824003 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| ICD-10 complex map reference set | | Target | Q85.0 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q85.0 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR MORPHOLOGY CODE | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
